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必知!無(wú)菌(jun1)檢測:守護手術安全的三大 “硬(yìng)核” 要求!

文章(zhāng)出處:深圳市興業卓(zhuó)輝實業有限公司 人氣:-發表時間:2024-11-20 17:48:00


無菌質量管理是手術室管理的重要內容,它是預防(fáng)手術切口創麵感染,保證切(qiē)口愈合良好和手術成功的必要條件。影響(xiǎng)切口愈(yù)合的(de)因素很多,除了空氣汙染,更主要(yào)是接觸汙(wū)染,包括手術器械、手術包、縫線、縫針和手術(shù)醫(yī)生和護士與病人皮膚(fū)的接觸等。這些(xiē)渠道汙(wū)染機會多且重,因此(cǐ),嚴格執行各項無菌技術(shù)操(cāo)作,嚴格進行無菌質量控製,十分重要。

下麵我們一起來了解一下我們的手術包無菌(jun1)檢測(cè)需要怎樣的環(huán)境要求(qiú)。

微生物檢測 (2).png

一、無菌檢驗室的(de)環境要求

1.無菌檢驗(yàn)應在環(huán)境潔(jié)淨度10000級下(xià)的局部百級單向流空氣區域(yù)內進行。

2.緩衝區與外界環境、無菌檢驗室與緩衝區之間空氣應(yīng)保持正壓(yā),陽性對照室與緩衝區(qū)之間空氣應保持(chí)負壓。無菌(jun1)檢驗室(shì)與室外大氣之間靜壓差應大於10 Pa。無菌檢驗室的室(shì)溫應保(bǎo)持1826℃,相對濕度4565%

3.無菌檢驗室的單向流空氣區及(jí)環境應定期按《醫藥工業潔淨室(區)懸浮(fú)粒子和《醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的(de)測(cè)試方法GB/T 16292-2010現行國家標準進行懸浮粒子沉降菌的監測監測頻次按照YY 0033-2000《無菌醫療器具生(shēng)產管理規範(fàn)》,懸(xuán)浮粒(lì)子1次(cì)/季度,沉降菌(jun1)1/

4.無菌(jun1)檢驗過程中應同時檢查超淨工作台單向流空氣中的(de)菌落數(shù)。每次開始操作時在層流空氣所及台麵(miàn)的左中右置3胰(yí)酪大豆腖瓊脂(zhī)培養基平皿,暴露於(yú)空氣中至結束實驗後蓋上平皿蓋,於35生化培養箱中培養48小時,菌落數平均(jun1)應不超過1cfu/平板。

微生物(wù)檢測 (6).png

二、人員進入無菌檢驗室要求(qiú)

1.進入一(yī)更檢測室要求

要求脫(tuō)鞋進入一(yī)更區從上到下的順序穿戴微生物檢測專用工作內衣(包括衣(yī)、帽、口罩等),要求口罩(zhào)掩住口(kǒu)鼻,帽子包(bāo)裹所有頭發。

2.手部消(xiāo)毒(dú)

首先用洗手液在(zài)手上揉擦出泡沫,再用流水連續衝洗20秒,洗淨泡沫。手(shǒu)部烘(hōng)幹,感應消毒設備前進行手部消毒(dú)。再次(cì)烘幹戴上無菌手套,在感應消毒設備前進行手(shǒu)套(tào)消毒

3.進入二更檢測室要求

無菌室的二更區穿(chuān)戴好無菌檢測專用連體服和布筒鞋。

微生物檢測 (3).png

三、無菌檢驗操作要求

1.全過程必須(xū)嚴(yán)格執行無菌操作,防止微生物汙染。

2.使用玻璃器皿應輕取輕放,避免破損,以防培養物擴散。

3.所有操作均(jun1)應(yīng)在近火焰區進(jìn)行,且不得有大幅度或(huò)快速動作,以免攪動空氣中的塵埃微粒。

4.使用金屬接種器具時,用前、用後均需灼燒滅菌。

5.在接種培養物時,動作應輕、準(zhǔn),防止培養物濺出,產生氣溶膠,造成汙染。

微(wēi)生物檢測 (1).png

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